Hemofili, vücudun yeterince pıhtılaşma faktörü VIII veya IX üretmemesinden kaynaklanan genetik bir kan hastalığıdır. Vücutta bu faktörlerin yetersiz olması, kanın pıhtılaşma sürecinde bozulmaya neden olur ve ciddi kanama riski ortaya çıkar. Hemofili hastaları, özellikle damar içinde kanama olan hastalıklar, burun kanaması veya diş eti kanaması gibi normalde hafif yaralanmalara maruz kaldıklarında bile ciddi kanamalar yaşayabilirler.
Hemofili, iki tip olarak sınıflandırılabilir;
Hemofili A: En sık karşılaşılan tip, faktör VIII eksikliğine bağlıdır.
Hemofili B: Faktör IX eksikliğine bağlıdır ve diğer tipine göre daha nadir rastlanır.
İki hemofili tipi de kalıtsal bir genetik bozukluk olarak görülür.
Hemofili hastalarında, aşağıdaki belirtiler sıklıkla görülür:
Dünya Hemofili Günü, Kanada'da 1989 yılında kuruluşu olan Kanada Hemofili Derneği tarafından başlatılmıştır. 17 Nisan tarihi, bu hastalıkla ilgili farkındalığı artırmak için seçilmiştir. Dünya Hemofili Günü, hemofili hastaları, aileleri ve sağlık profesyonelleri arasındaki işbirliğini teşvik eder. Bu, hemofili hastalığına ilişkin önemli bilgileri paylaşarak ve bu hastalıkla ilgili farkındalığı artırarak sağlanabilir. Dünya Hemofili Günü ayrıca, hemofili hastalarının hayatlarının tam anlamıyla yaşamalarına yardımcı olmak için, hemofili hastası olan insanların bir araya gelmesine olanak sağlar.
Hemofili, vücutta yeterli miktarda pıhtılaşma faktörünün eksikliğinden kaynaklanan bir kan hastalığıdır. Bu, normal yaralanmalarda bile ciddi kanama riski oluşturur. Hemofili hastalarında, üzerinde durulması gereken belirtiler sıklıkla görülür. Dünya Hemofili Günü, hemofili hastaları, aileleri ve sağlık profesyonelleri tarafından desteklenen bir girişimdir. Hemofili hastalığına ilişkin farkındalığın artırılması, hastalığın olası komplikasyonları ile mücadele etmenize yardımcı olabilir. Bu nedenle, hemofili hastalığı hakkında bilinçli olmak ve Dünya Hemofili Günü'nün önemini vurgulamak son derece önemlidir.
Henüz yorum yapılmadı,
İlk Yorum yapan siz olun...